HESRA  infuusioneste, liuos Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hesra infuusioneste, liuos

serumwerk bernburg ag - natrii chloridum,kalii chloridum,magnesii chloridum dihydricum,calcii chloridum dihydricum,natrii acetas trihydricus,poly(o-2-hydroxyethyl)amylum - infuusioneste, liuos - hydroksietyylitärkkelys

Chloraprep Värillinen 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep värillinen 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle

becton dickinson france sas - chlorhexidine gluconate, isopropyl alcohol - liuos iholle - 20 mg/ml / 0,70 ml/ml - klooriheksidiini

Doxorubicin medac 2 mg/ml infuusioneste, liuos Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

doxorubicin medac 2 mg/ml infuusioneste, liuos

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - doxorubicin hydrochloride - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - doksorubisiini

Chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle

becton dickinson france sas - chlorhexidine gluconate, 2-propanol - liuos iholle - 20 mg/ml / 0,70 ml/ml - klooriheksidiini

VeraSeal European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - elintoimintoja tukeva hoito aikuisilla, kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä:parantaa haemostasisas ommel tukea verisuonikirurgia.

Trecondi European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - antineoplastiset aineet - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Tigecycline Accord European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigesykliini - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygecycline accord on tarkoitettu aikuisten ja lasten iästä alkaen kahdeksan vuotta hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):komplisoituneet ihon ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti), pois lukien diabeettinen jalka infektioita (ks. kohta 4. 4)komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot (ciai)tygecycline accord tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa muita vaihtoehtoisia antibiootteja eivät sovi (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Tigecycline Eql Pharma 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tigecycline eql pharma 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

eql pharma ab - tigecycline - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - tigesykliini

Arzerra European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.

Dacogen European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.